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卫计委2015年启动重大新药创制申报工作

发布时间:2019-12-12 12:39编辑:政策落实浏览(139)

    在医药行业中,国家制定出了很多的政策鼓励新药研发工作,希望能够为市场增加更多的药物。近日,国家卫计委通知,2015年重大新药创制申报工作即将启动,在一定的程度上加快新药研发工作的进程。 据悉,“重大新药创制”是一项大型科技计划,也是国内医药研发扶持的风向标,计划“十二五”期间投入400亿元、“十三五”期间将再投入750亿元资金鼓励新药研发,每轮扶持均涉及国内数家上市药企。 从细分领域来看,化学药领域支持针对神经精神系统疾病、代谢系统疾病、肿瘤靶向及免疫治疗、肺动脉高压及慢性阻塞性肺病等新机制和新靶点药物品种研究,重点支持全新机制且无上市药物的创新品种研发。 中药类重点支持开展临床优势突出的创新中药临床研究(近3年内获得临床试验批件,并已开展临床研究)。生物药领域重点支持新结构抗体、双特异抗体、抗体偶联药物,全新结构蛋白及多肽药物,生物类似药;具备新技术、新工艺制备新型疫苗,联合疫苗及治疗疫苗等,具备较好成药性研究基础的创新品种。 核心技术领域,新增课题重点关注提高药物成药性的核心共性技术,基于细胞药物等筛选模型以及针对细胞内靶向药物的成药性评价技术,效应生物标记物研究基础上的转化药学技术等。 在医药市场中,众多的问题会不断地出现,为行业的发展带来一定的影响。2015年重大新药创制申报工作的启动将会加快新药研发的力度,会让更多的药品进入到市场中,为疾病的治疗做出巨大的贡献。

    发布部门: 商务部外贸司 发布文号: 根据《纺织品出口管理办法、《纺织品出口临时管理商品目录》,现公布输美国纺织品全国经营者2008年度第四次业绩分配可申请数量。有关事项通知如下: 一、本次分配中,对输美345/645/646、666、332/432/632A类实行业绩分配。 二、具备2008年输美第三次纺织品业绩分配资格的企业均可参加此次分配。根据各类别分配总量、企业各类别2007年1―12月出口业绩,并按照《办法》中的计算公式计算得出各企业相关类别最高可申请量。各企业相关类别申请量须大于等于各类别规定的最低申请量,不得高于最高申请量,如各企业相关类别申请量低于该类别规定的最低申请量或高于最高申请量,则该企业该类别申请量为零。 三、各地商务主管部门应于11月20日前将本地区经营者的申请报告及电子数据汇总上报商务部(请通过纺织品出口临时管理签证系统接受并上报电子数据)。 四、商务部将根据各地商务主管部门汇总上报的书面申请及相关电子数据下达正式分配方案。商务部下达的正式分配方案将作为各地签证机关为相关经营者签发《纺织品出口临时许可证》的依据。 五、请各地商务主管部门将本通知转发本地区相关经营者,并告知相关可申请数量均可在商务部政府网站外贸司子站“纺织品出口信息”栏目中查阅。 六、相关经营者应配合各地商务主管部门的确认工作,在规定的时间范围内提交申请。凡在规定日期之后上报的申请,均视为无效申请。 七、请中国国际电子商务中心做好相关技术准备工作。 八、经我部会同中国纺织品进出口商会和有关地方商务主管部门核查,对通过核查的企业恢复其出口业绩(本次业绩分配总量不含这部分数量,具体参见2008年度输美纺织品第一、二次业绩分配通知)。对未通过核查的企业,商务部将通知其所在省商务主管部门。商务部外贸司二00八年十一月十七日

    发布部门: 商务部 发布文号: 商配综函[2011]96号 各省、自治区、直辖市、计划单列市、新疆生产建设兵团及哈尔滨、长春、沈阳、成都、南京、西安、武汉、广州商务主管部门: 接部外贸司通知,根据欧盟颁布的2011年第955号法规,自2011年10月24日起取消对我国输欧盟所有纺织品类别专用原产地证的核查,即我国企业出口纺织品到欧盟成员国无需出具纺织品原产地证明。 自2011年10月24日起,各发证机构停止签发《输欧盟纺织品产地证》、《输欧盟手工制品证》、《输欧盟丝麻制品产地证》,并请及时通知各纺织品出口企业。 商务部配额许可证事务局 二零一一年十月二十一日

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